Здравствуйте, Виктория!
Извините за задержку.
Вот ответ нашего консультанта по сути поставленных вопросов:
... есть "федеральная программа" - как Вы ее называете, - по обеспечению инвалидов по слуху слуховыми аппаратами и др.техническими средствами. Если быть точным, то был принят документ на этот год - Федеральный перечень технических средств, которые могут получить инвалиды. Этот документ можно посмотреть по ссылке:
http://www.deafnet.ru/new.phtml?id=2311&c=70&search=1
То, что выделено жирным шрифтом, - это относится к инвалидам строго по слуху.
Чтобы получить указанные технические средства и услуги (в том числе и слуховые аппараты), надо сначала стать (или быть) инвалидом по слуху, т.е. получить (или иметь) справку МСЭ (бывшей ВТЭК) об инвалидности по слуху.
Далее, имея справку МСЭ, надо сбегать или в сурдоцентр государственный, или в частную фирму по слухопротезированию, которая участвует в этой "федеральной программе". Например, на данный момент, на 2006 год, выиграли тендер на поставку определенных моделей слуховых аппаратов за счет госбюджета такие фирмы как Мелфон, Отофон, Радуга звуков и др. Лучше всего зайти в Мелфон к Шиманской или в Отофон к Смирновой, это высококлассные специалисты. К ним надо записаться на
прием, это в Москве, см. сайты www.melfon.ru и www.otofon.ru В других городах есть филиалы частных фирм, но по поводу профессионализма ихних врачей-сурдологов трудно быть уверенным даже на несколько процентов. В самом деле, по-настоящему профессиональных сурдологов, которые точно оценят состояние слуха, правильно подберут СА и, самое важное, безупречно настроят СА, - таких по пальцам пересчитать, увы.
Частные фирмы выиграли намного более современные модели СА (цифровые и известных фирм, таких как Сименс, Отикон, Бернафон). А государственный сурдоцентр располагает лишь "отстойными" моделями, сделанными у нас или в Китае.
Вы имеете право выбирать, куда идти - в сурдоцентр государственный или в частную фирму (Отофон, Мелфон и др.). Советую идти в частную фирму и к тем врачам, Ф.И.О. которых я указал выше.
Они должны проверить у ребенка слух (сделать аудиограмму) и оформить справку о том, что данный ребенок нуждается в 1 или 2-х СА определённой модели. Попросите, чтобы врачи указали действительно хорошую модель СА.
С этой справкой бежите к ЛОР-врачу в поликлинике по месту прописки ребенка. Он должен направить ребенка к нескольким врачам (невропатолог, окулист, хирург и т.д), они составят заключения. Главврач должен подписать всё это и поставить печать.
С этими бумажками плюс справка от частной фирмы бежите в районное бюро МСЭ. Возможно, Вам не придётся обходить врачей в поликлинике, а сразу можно будет пойти в бюро МСЭ с одной справкой из частной фирмы - требования разные в разных местах.
В бюро МСЭ врачи должны оформить на ребенка ИПР - индивидуальную карту реабилитации, это такая таблица, куда заносят все рекомендации по реабилитации ребенка: должны записать в сооответствующей графе "1 СА" или "2 СА", в зависимости от того, что будет написано в справке от частной фирмы. Самовольно изменять количество СА они не имеют право.
Когда ИПР будет готова, бежать с ней в местное отделение ФСС (Фонд социального страхования), там должны выдать направление на получение СА в ту фирму, которая подготовила справку.
Разумеется, во все инстанции таскайте все документы, которые есть вообще, - паспорт, справка МСЭ об инвалидности, св-во о рождении ребенка, всё-всё-всё! Плюс копии этих документов!
Возможно, перед посещением ФСС Вам надо будет сбегать в государственный сурдоцентр (в детский - если это ребенок, а не взрослый) и получить там справку о том, что ребенок не получал в указанном сурдоцентре бесплатных СА. Бывает, нужно сначала в ФСС, чтобы взять запрос для сурдоцентра, потом - в сурдоцентр, и опять в ФСС - за направлением. По-разному бывает.
Получите направление, идите в частную фирму, получайте там бесплатные хорошие СА, указанные в справке, плюс СА будут настраивать ребенку также бесплатно. Не забудьте попасть к хорошим врачам при настройке.
Но. Сейчас ситуация такова, что СА кончились, программа остановлена - по крайней мере, в Москве. Говорят, на будущий год опять всё это будет возобновлено, выделят деньги, проведут тендер, и будет известно, какие фирмы выиграли тендер и какие именно модели СА.
Хочу сказать особо про Ваш случай с ребятами слабослышащими (с\с).
Возможно, эти ребята не смогут попасть в эту "федеральную программу", т.к. сейчас почти невозможно оформить инвалидность слабослышащим детям. А инвалидность (справка МСЭ) - как я уже сказал, это пропуск в "федеральную программу".
Но не всё потеряно.
Конечно, стоит попытаться оформить ребенку в МСЭ инвалидность. Но если не получится, то есть другой способ.
Надо зайти в детский сурдоцентр (говорю об этом только по Москве - не знаю, как в др.городах), завести на ребенка медкарту и прочее. Ребенку дадут бесплатный 1 или 2 СА. При э
