Выпуск N54
2006-08-28
Тираж: 2177 экз.
* * *
"Невозможно - это всего лишь громкое слово, за которым прячутся маленькие люди, им проще жить в привычном мире, чем найти в себе силы его изменить. Невозможно - это не факт. Это только мнение. Невозможно - это не приговор. Это вызов. Невозможно - это шанс проверить себя. Невозможно - это не навсегда. Невозможное ВОЗМОЖНО!"
* * *
|
| |
Здравствуйте, дорогие друзья!
Сегодня Вы можете прочитать:
Аутизм или СДВГ
И опять мы возвращаемся к школьным проблемам. А как к ним не возвращаться: учебный год "на носу".
Предлагаемая статья имеет постоянный адрес у наших колег - на сайте 7-я.ру. Думается, что равнодушных
у нас не будет, потому что, касается она практически каждого взрослого, имеющего ребенка от 6 лет и старше.
Милые мои, будьте бдительны и не поддавайтесь на провокации.
* * *
"Психолог в детском саду сказала, что у него аутизм, и он социально
не адаптирован! - молодой папа был не на шутку встревожен. -
Мы ходим в этот садик уже месяц, а вчера нас вызвали для беседы
и сказали, что сын - аутист!"
Как могла, я постаралась успокоить взволнованного родителя. Во-первых,
сказала я, если вы уже месяц ходите в садик, то это точно не
аутизм. Во-вторых, прежде чем ставить такие серьёзные диагнозы,
ребёнка необходимо обследовать, и делать это должен точно не
детсадовский психолог. Посетите невропатолога или психоневролога,
а потом давайте встретимся.
Во время следующего разговора папа уже нервно хихикал. Психоневролог
из более чем уважаемого медицинского центра поставил ребёнку...
синдром дефицита внимания на фоне гиперактивности (СДВГ). Тут
уж я не выдержала. "Послушайте, - довольно резко заявила я. -
Или пенье, или танцы! В смысле, эти диагнозы взаимно исключают
друг друга. Да и не ставят СДВГ в три года!" В субботу утром
я отправилась смотреть чудо-ребёнка.
"Пустая крепость" или "цирк на колесах"
Диагноз "аутизм" пришлось отменить буквально с порога: Вовка
встретил меня у дверей, взял за руку и повел показывать свою
комнату и игрушки. Сорок минут (!) мы провели в обстоятельной
беседе на тему "сравнительные характеристики "Ниссан-патрол"
и "Джип-как-его-там". Мне были продемонстрированы весьма обширные
познания в различных областях, приличествующих современному мужчине.
Без всяких скидок на возраст. После чего меня милостиво отпустили
передохнуть на кухню, попить чайку и пообщаться с родителями.
За те полтора часа, что мы гоняли чаи с плюшками, Вовка трижды
зашел к нам, чтобы что-то спросить, показать, как он до блеска
отмыл пресловутый "Ниссан" и поинтересоваться, пойдем ли мы,
наконец, гулять. Всё. Так что с дефицитом внимания и гиперактивностью
тоже как-то не сложилось. Крайне заинтересованная, я попросила
родителей изложить всю историю с самого начала.
В сентябре Вовка пошел в детский сад. Поскольку семья переехала
в этот район недавно, мест уже нигде не было, оставался только
частный садик с небольшими разновозрастными группами, работающий
по системе Монтессори. "Вот и славно, - подумали молодые родители,
- ребёнку будет интересно и не тяжело. А что группа разновозрастная,
так это и вовсе хорошо: у Вовки так развита речь, что с малышами
ему было бы скучно".
Сначала все было действительно очень хорошо: ребенок утром летел
в садик "к детям", с прогулки его забирала няня. Все были довольны.
А потом малыш заболел и целый месяц не ходил в садик.
Выздоровел, наконец, приходит. А ему говорят: "У нас сегодня
новая игра. Все садимся в круг, называем свою любимую вещь и
объясняем, за что мы её любим" (типа, развитие речи). Доходит
очередь до Вовки, и он хорошим своим развитым языком объявляет,
что любимая вещь у него - бутылочка с компотом, с которой он
засыпает.
Тут эта образованная воспитательница говорит: "Фу, какой позор!
Большой мальчик, а пьёт из бутылочки. Дети, ну-ка дружно скажем:
"Фу, Вова!" Вовка зарыдал, подскочил к воспитательнице и ударил
её ногой. (Вот умник! Я бы просто убила!)
Воспитательница потащила его к штатному психологу. Молоденькая
девочка, чья-то родственница, образование, судя по всему, приблизительное.
Она с ходу: "В глаза не смотрит? В руки не дается, в угол забился?
Аутист, социально не адаптирован". И папе на работу звонить.
Так, говорю. С аутизмом разобрались. Теперь давайте про СДВГ.
С СДВГ оказалось примерно то же самое: приехали в медицинский
диагностический центр в три часа дня, уехали в восемь. Ребенок
пропустил сон, полдник, прогулку, как ангел позволил делать над
собой всякие бесчеловечные опыты типа энцефалограммы, и только
в самом конце позволил себе несколько расслабиться. На основании
его поведения психоневролог поставила диагноз СДВГ и предложила
родителям подавать ему транквилизаторы.
А вы сами, говорю я папе, как бы вели себя в конце четырнадцатичасового
рабочего дня без еды и перекуров? Смотрю, папу как-то скрутило,
да и мама, видимо, отчетливо представила эту безрадостную картину.
Бытие определяет... все
К сожалению, взрослые довольно часто забывают про физические
возможности малышей, требуя, например, чтобы ребенок пристойно
вел себя в магазине, куда маме пришлось зайти по дороге из детского
сада. Или в метро я очень часто наблюдаю такую картину: жара,
духота, детёныш в шубе, в шапке, в кусачем свитере с горлом,
начинает капризничать. Мама пытается на него воздействовать,
требует, чтобы он немедленно прекратил истерику, хотя все, что
в этот момент можно и нужно сделать - снять лишнюю одежду.
Хорошие детские врачи когда-то научили меня одной простой вещи:
если ребёнок капризничает, этому могут быть три причины: скучно,
душно или заболевает. Мой опыт добавил ещё некоторые обстоятельства:
голоден и слишком много впечатлений.
Во времена моего детства (70-годы прошлого века, с вашего позволения),
голодные дети были изрядной редкостью, ну, кроме совсем уж тяжелых
случаев. А вот впечатлений могло не быть вовсе.
Но вернемся к нашему "тяжелому случаю". К сожалению, в детские
сады и школы сейчас пришла работать огромная армия свежеиспеченных
психологов. Обычно это совсем молоденькие девочки, поступившие
на психологический факультет или по принципу "от противного"
(не филолог, не математик, детей люблю, но в учителя не гожусь),
или для решения собственных проблем. Их не заставляют проходить
личную психотерапию, не водят на практические занятия в детские
психиатрические больницы. Овладев несколькими несложными тестами,
они приходят на свое новое место работы и сходу огорошивают родителей
заявлениями типа вышеизложенного.
Если бы эта девочка видела своими глазами хоть одного ребёнка-аутиста,
она бы сто раз подумала бы, прежде чем звонить Вовкиному папе
на работу.
Договоримся о терминах
Аутизм (синдром раннего детского аутизма) считается искаженным
развитием психики. До сих пор в мировой психиатрии нет единого
мнения о причинах возникновения данного нарушения. Есть сторонники
генетической теории, есть психоаналитическая ветвь, крупнейшим
представителем которой являлся Бруно Беттельгейм (его книга "Пустая
крепость" подробнейшим образом описывает работу созданного им
Центра).
В Америке детей-аутистов не лечат, а адаптируют и социализируют
(см. фильм "Человек дождя", все показано максимально достоверно).
Европейская традиция, с одной стороны, причисляет СРДА к "большой
психиатрии", с другой - развита помощь в виде гештальт-терапии
и бихевиоральной терапии.
Россия - одна из немногих стран, в которой с аутистами работают.
У нас принят дифференцированный подход к постановке диагноза,
в частности, СРДА ставят только если присутствуют все семь пунктов
из списка Лео Каннера. Не буду их здесь перечислять, все-таки
это не совсем научный доклад. Скажу только, что по одному такому
признаку, как "не смотрит в глаза - не идет на руки" аутизм не
диагностируют.
"Синдром дефицита внимания/гиперактивности - дисфункция центральной
нервной системы (преимущественно ретикулярной формации головного
мозга), проявляющаяся трудностями концентрации и поддержания
внимания, нарушениями обучения и памяти, а также сложностями
обработки экзогенной и эндогенной информации и стимулов". Е.Д.
Белоусова и М.Ю. Никанорова Отдел психоневрологии и эпилептологии
Московского НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ
СДВГ чаще наблюдается у мальчиков, чем у девочек. Его очень редко
ставят в младшем дошкольном возрасте - просто у малышей возрастные
нормы другие. Но самое главное, точно так же, как в случае с
аутизмом, существуют четкие критерии диагноза: выделяются собственно
"синдром дефицита внимания с гиперактивностью", отдельно "дефицит
внимания", и отдельно - "гиперактивность". И в каждой категории
есть прямое указание, сколько должно наблюдаться факторов (например,
5 из 7).
Так что, если ваш ребенок временами расторможен, иногда не хочет
ни с кем общаться, ходит "нога за ногу", перед сном должен побеситься,
а хлеб нарезает строго треугольниками - само по себе это ничего
не значит! Не слушайте "околообразованных" специалистов. Обращайтесь
к тем, кого вам рекомендуют люди, которым вы доверяете. Прислушивайтесь
к себе и своему ребенку.
Катерина Демина,
детский психолог
Приглашает клуб "Родительское собрание"
Ну и как Вам предыдущая статья? Впечатляет, правда? Кто-то мне скажет: все это хорошо, но что же делать?
А я отвечу: обращайтесь к Нине Наумовне Иващенко. Тому самому педагогу, статьи которой о детях Индиго неоднократно
публиковались в рассылке. Да, и не далее, как в прошлом номере, была последняя. Сегодня Нина Наумовна
рассказывает кратко о своем клубе
Учебный год на носу, а у ребенка проблемы с учебой?
Есть палочка-выручалочка: "Родительское собрание".
Это семейный клуб.
Мы объединяем детей, которые по тем или иным причинам не могут
учиться в массовой школе, и их родителей.
"Родительское собрание" приглашает детей от 7 до 17 лет. Подготовка
малышей к школе, старшеклассников к выпускным и вступительным
экзаменам. Зоркое понимание. Непринужденная доброжелательная
обстановка.
Так называемые "дети Индиго" - как раз сюда.
Интернет адрес клуба "Родительское собрание": www.club-pc.ru.
Электронная почта: ninamail@mail.ru
Телефон (495)999-4168
Приходите, пишите, звоните - мы Вам всегда будем рады
Я бы сделала из него Шумахера
С центром «Даунсайд Ап» наши подписчики знакомы уже давно. Долгое время это знакомство было виртуальным, поддерживаемым с обеих сторон стремлением делать общее дело, и делать его хорошо. Не знаю, насколько Ваша покорная слуга оправдала доверие их руководителей, но, наконец-то, встреча в реале состоялась. И принесла свои результаты: мы договорились о взаимопомощи. Статья, помещенная сегодня в рассылке – одна из многих, переданных мне для наших подписчиков. Выбирала её и думала: какую силу
воли и любовь надо было иметь его героине, чтобы преодолеть все и победить, мы никогда не узнаем. Но стремиться быть похожей на неё нам не помешает ничто.
* * *
Разговор о жизни с Мариной
У Марины Подбиралиной четверо детей. Старшей Елене, 22 года,
совсем недавно, в марте, у нее родился сын. Средней, Лиле, 17
лет. Наде, четыре года, а Пете – год. Марина – деловая женщина,
живет в очень напряженном ритме, но всегда, при любой возможности
старается сказать, крикнуть другим родителям: "Не надо жалеть
себя, проблем нет!". Почему, как нет? В чем Ваш секрет, расскажите!
Мы встретились с Мариной и проговорили целых 2 часа. Ее мобильный
разрывался, - была середина рабочего дня, но Марина просила звонивших
отложить переговоры.
Надя появилась на свет за день до искусственных родов, которые
врачи назначили, обнаружив у плода серьезные проблемы с желудочно-кишечным
трактом. Пренатальное исследование (а младенцу в утробе матери
было уже 35 недель) включало и хромосомный анализ. Будущей маме
результат анализа озвучили так: "Там Даун". Но малышка хотела
жить и успела родиться. Врачи сказали сразу, что она умрет, но
родителям удалось перевести девочку в Филатовскую больницу, где
ей сделали операцию по поводу атрезии двенадцатиперстной кишки.
Марина говорит, что в Филатовской сразу почувствовала совершенно
другое отношение персонала и к Наде, и к себе. По сию пору она
испытывает особую благодарность к генетику Владимиру Григорьевичу
Солониченко. Его слова о том, что это просто ребенок, который
будет расти и развиваться, хотя и отставать от других детей на
два-три года, успокоили Марину. Родителей отвели в реанимационное
отделение и даже разрешили потрогать Надю. "Когда я увидела младенца,
я очень обрадовалась, - вспоминает Марина, - ребенок и ребенок
– с одной головой , с руками и ногами… Если бы мне сказали об
этом заранее, я ожидала бы ее спокойно. В общем, в моем шоковом
состоянии это было то, что нужно". Потом четыре раза в день Марина
бегала кормить Надю. Через некоторое время малышку разрешили
взять на выходные, она побыла дома, и семья решила больше не
отвозить ее в больницу.
Марина о Наде: "Надя для нас солнце. Она хорошо говорит – сложными,
даже сложноподчиненными предложениями. У нее, по-моему, хорошо
работает логическое мышление. В семье у Нади свои обязанности.
Она сама одевается, умывается, вытирает пол если надо. Надя ведет
себя так как все, мы часто ходим в разные детские клубы, и ни
у кого не возникает никаких вопросов. Надя сама располагает окружающих
к общению… А в будущем я бы хотела, чтобы Надя училась в интегративной
школе.
По наблюдению Марины, за четыре года, которые прошли после рождения
Нади, ситуация в России или по крайней мере в Москве, очень сильно
изменилась. "Я вижу, - говорит Марина, - что к этим переменам,
к переосмыслению проблемы приводят и сами наши дети. Надя перевоспитала
уже десятки детей и взрослых в трех детских садах!". И вот пример.
Родственница Марины, врач и (как окажется впоследствии, совершенно
не случайно) заведующая детским отделением одного из подмосковных
родильных домов, отговаривала Марину взять новорожденную Надю
в семью. Прошло около четырех лет, и та же родственница вызвала
Марину в свой роддом для встречи с семьей, в которой родился
мальчик с синдромом Дауна. Родители малыша были в полной растерянности.
Мы поехали в Химки всей семьей, - с Надей, конечно, - рассказывает
Марина, - нам задавали вопросы мама, папа, тетя, дядя новорожденного,
мы отвечали. "Если бы он рос у меня, я бы сделала из него Шумахера",
в какой-то момент сказала я им. И на мгновенье мне показалось
что они меня слышат… Показалось. Потому что вскоре прозвучало,
что надо переделать анализ (они просто не поверили, что у малыша
синдром Дауна). И если окажется что синдрома Дайна нет, то нужно
будет сразу заняться кишечными проблемами Пети (так назвали малыша).
А если синдром Дауна есть, то что? – повис в воздухе вопрос…"
"По-моему очень важно то, что в нашей семье есть определенные
устои. Стержень что ли, и это перешло к нам от мамы Лилии Степановны",
- рассуждает Марина о том почему проблемы выбора перед семьей
Марины, после рождения Нади не стояло.
Генетический анализ подтвердил первоначальный диагноз, и от Пети
отказались. Марина ездила навещать ребенка в больницу, куда его
перевели. Там порой не хватало средств для ухода за больными,
не хватало одежки. Марина привозила это все в больницу, держала
на руках малыша, а потом уже не могла оставить его. 30 марта
этого года Пете исполнился год. Он живет в семье, и Марина не
видит для себя в этом особой проблемы. "Я давно хотела всем родителям
сказать: "Проблемы нет!". Когда рождается ребенок – любой, -
начинается другая жизнь. У вас появляется много забот. Вот хотя
бы устройство ребенка в детский сад. Это всегда требует энергии,
терпения, времени, денег, наконец. Потом школа и так далее. Вот
и здесь вы решаете те же жизненные задачи, правда? Крутиться
надо много. Но ведь все родители крутятся!".
В разговоре с Мариной выявился еще один важный момент. По-видимому,
он тоже многое объясняет. "Мне, конечно, помогло осмысление
того опыта, который я получила благодаря своим старшим дочерям.
В младших классах и Лена и Лиля учились неважно. Меня это потрясло:
я всегда в своей жизни была отличницей, и мне было непонятно,
как это мои дети не понимают чего-то что , по-моему так просто!
Когда я думаю о том почему мне было трудно с этим смириться,
я, кажется, понимаю: мои ожидания не оправдались. Пришлось проделать
большую работу над собой и от прежних желаний отказаться. Поискать
в каждом ребенке какую-то изюминку, что-то присущее именно ему,
что можно раскрыть, на что можно опереться. Лена оказалась все-таки
способной к точным наукам, но для этого нужно было найти хорошего
репетитора. С седьмого класса она уже занималась по учебнику
Сканави для ВУЗов. Она поступила в МГУ на экономический факультет
и уже окончила его. А у Лили довольно рано обнаружились творческие
способности. Она всерьез увлеклась танцами и даже три года занималась
в ассамблее Моисеева. Кроме того она заинтересовалась рисованием,
и не просто заинтересовалась. К окончанию девятого класса у Лили
было уже много самостоятельных работ, благодаря чему ее приняли
в архитектурный институт. Так что к тому времени, когда родилась
Надя, я уже немножко понимала, как работать со своими ожиданиями.
Еще у Марины есть мечта – вместе со старшими девочками организовать
рабочие места для молодых людей с синдромом Дауна. Почему бы
например не открыть японский ресторанчик, где они могли бы работать?
Лиля тоже строит планы. В своей будущей мастерской она хочет
привлечь к работе молодых людей с синдромом Дауна, считая что
нестандартное мышление, присущее им может быть очень полезным
для новых дизайнерских решений.
"Чем еще я бы хотела поделиться с другими родителями? Своей уверенность
в том, что нельзя себя жалеть! Ведь тогда ты волей-неволей начинаешь
упиваться этим чувством, и тут уж не до активных действий. Я
бы призвала мам подумать о работе, о том чтобы самой зарабатывать
деньги. С Надей, когда она была совсем маленькой, а теперь с
Петей, сидит няня. Но, когда я рассказываю об этом, я уже заранее
жду чего-то вроде: "Конечно у тебя есть деньги, это другое дело".
Но это не так. Когда я развелась с мужем, наше общее дело, наш
бизнес был не просто под угрозой, а можно сказать рухнул. Не
было денег, были только долги; пришлось даже продать квартиру
и многое начать сначала… И вообще, я с радостью поддержу маму
в ее стремлении найти работу!".
Во второй половине того дня, когда мы беседовали с Мариной, Надя
должна была предстать перед комиссией, от решения которой зависело
останется ли она в своем садике еще на год. Марина волновалась,
как волновалась бы каждая мама...
Ну а я сегодня с Вами прощаюсь.
Всего Вам самого доброго.
Любви и терпения!
|