Облегчит проезд к месту реабилитации и обратно Авиакомпания ЮТэйр, подписавшая соглашение с Фондом "ВИТА" о поддержке одних из самых не защищенных наших граждан - детей-инвалидов.
В 2013 году НП Культурный центр «Без Границ» провёл первое в России исследование доступности веб-сайтов русскоязычного интернета для людей с ОВЗ. Исследование проводилось группой независимых экспертов при официальной поддержке Министерства связи и массовых коммуникаций Российской Федерации.
Проект вошёл в шорт-лист Премии Рунета 2013 в категории «Государство и общество».
1. Колонка главного редактора
2. Содружество специалиста и родителей в телесно-ориентированной педагогике
3. Литературная страничка.Е.Калинчук.Скобяных дел мастер
1. Колонка редактора - что было и что будет, а так же деловое предложение;
2. Интервью А.В.Суворова журналу "Современное дошкольное образование";
3. Марк Бурно: "Понять силу своей слабости" (Интервью с основателем
терапии творческим самовыражением)
1. А.В.Суворов приглашает на встречу в МГППУ
2. Нарушения восприятия "себя", как основная причина формирования искаженного психического развития особых детей.
3. О возможностях диалогического общения слепоглухого со зрячеслышащими
Внимание! Добавлять сообщения в форумы могут только зарегистрированные пользователи.
Пользователи, прошедшие регистрацию, будут активированы в течение суток.
Говорят, что блоги сейчас - самые посещаемые в интернете. Ведь всегда любопытно знать чем занимается твой знакомый. Нам интересно на других посмотреть и себя показать.
Блоги "Города Золотого" - это место, где собираются друзья, здесь они сидят на лавочке и судачат о жизни.
Хочешь тоже стать другом? Зарегистрируйся и напиши о себе!
Паренек Коля,17 лет -почти не говорит...., Что делать?
Модератор
Сообщений: Баллов: 269Регистрация: 10.12.2007
22.12.2007 07:29:09
У меня в группе парнишка,17 лет.Кроме «мА» и «да» не говорит ничего + ко всему ДЦП ,спастическая дип. и дизартрия.и умственная отсталость. Ну,умственная отсталость –родители не занимались .сейчас живет с дядей и тетей .
Логопед (молодой )смотрел и сказал ,что у него короткая уздечка языка. Стоматолог сказал,что все в норме. Есть ли шанс его научить хоть элементарному,опыт есть у кого?
Сейчас в Центре логопеда нет,кое-как пытаюсь я…
В роду ,со слов тети,2-3 родственников поздно начинали разговаривать и то ,после каких-то потрясений разных. Один родственник вообще молчит до сих пор.мычит.
Что можно сделать.Я посоветовала маме новой его к хирургу –стоматологу сводить его…
Постоянный посетитель
Сообщений: Баллов: 70Регистрация: 20.12.2007
22.12.2007 08:04:42
Наверное надо действительно сначала выяснить вопрос о том, есть ли на самом деле укорочение уздечки. Совет, на мой взгляд дали дельный
Модератор
Сообщений: Баллов: 269Регистрация: 10.12.2007
22.12.2007 11:24:18
стараемся... вот этот парень,а глаза ,ИМХО, не глупые.
Модератор
Сообщений: Баллов: 269Регистрация: 10.12.2007
06.03.2008 16:48:09
Оказалось,что с уздечкой у Коли все в норме...Наверное,это что-то другое ...Какие-то центры в головном мозге не работают,наверное.
Администратор
Сообщений: Баллов: 715Регистрация: 28.03.2008
06.03.2008 22:49:58
Здравствуй, Ален. Я как-то раньше пыталась тебе написать. Сайт стер текст, а переписывать некогда было.
Проблемы с речью - очень частое явление при ДЦП. И то, что ребенок при этом имеет сохранный интеллект - это тоже почти аксиома.
Поэтому.
В рассылке и здесь уйма упражнений на развитие речи. Занимайтесь и Бог в помощь.
Модератор
Сообщений: Баллов: 269Регистрация: 10.12.2007
07.03.2008 14:24:30
Спасибо!Будем стараться!
Модератор
Сообщений: Баллов: 269Регистрация: 10.12.2007
09.04.2008 17:03:39
Ну вот нашего Колю,забрали опекуны из Центра, можно было до мая-ему,в мае 18,но опекунша решила так...Жаль...Причина-большой ,говорит,хватит ему ходить.И не наедается,хотя кормят нормально...
Администратор
Сообщений: Баллов: 715Регистрация: 28.03.2008
14.04.2008 22:54:33
Очень жалко. А что за семья, что за опекуны? Условия жизни у них?
Мальчик там страдать не будет?
Модератор
Сообщений: Баллов: 269Регистрация: 10.12.2007
15.04.2008 15:47:47
Опекуны-родной дядя и его жена .Семья с детьми в общем...Мы вообще-то их на контроль поставили,выяснилось,что парню скоро 18 ,а у него паспорта нет....А следовательно прописки.А значит у ребенка не защищены жилищные права.
-Оформляйте паспорт,прописывайте ребенка,ставим вас на контроль.
Так мы им сказали...
Ох...
Администратор
Сообщений: Баллов: 715Регистрация: 28.03.2008
16.04.2008 21:58:05
Без прописки пенсию по инвалидности могут получать? Когда-то я получала с временной пропиской. Но это было очень давно.
Да, с правом на жилье у мальчика проблемы.
Важно, чтобы не только Вы им пригрозили. Но и чтобы реально с проверкой пришли хотя бы раз в 2 недели. И писали этим людям что они обязаны сделать. Протокол - под расписку. Тогда, может быть, что-то изменится.
А еще хорошо бы, чтобы с МСЭ местным договориться и написать мальчику реальную программу реабилитации в ИПР. Когда что-то написано на бумаге, и опекуны и властные структуры побаиваются не исполнять.
Конечно, это сложно.
Но, к сожалению, это пока единственный путь решения проблемы.
Модератор
Сообщений: Баллов: 269Регистрация: 10.12.2007
17.04.2008 14:03:21
Будем все делать ,спасибо,Наташа!
Администратор
Сообщений: Баллов: 715Регистрация: 28.03.2008
19.04.2008 02:09:59
Рано благодарить.
Пиши, пожалуйста, иногда как дела у мальчика. Хорошо?
Модератор
Сообщений: Баллов: 269Регистрация: 10.12.2007
19.04.2008 05:48:01
ок,хорошо!Нас уже назвали "упертыми специалистали".В одном месте,не скажу -где Так что ,думаю, все получится...
Администратор
Сообщений: Баллов: 2Регистрация: 01.06.2008
03.06.2008 22:18:29
Жалко парня . К сожалению, многие родители детей с аналогичными диагнозами обучение ребенка не относят к первоочередным задачам. На первый план у них выходит борьба с заболеванием, а об учебе они педпочитают забыть, аргументируя это заболеванием ребенка. Ни раз доводилось слышать от многих родителей таких детей что-то типа:
- Зачем больному ребенку школа? Нужно первоначально излечить его недуг, поставить на ноги, а уж затем можно думать о школе, о дальнейшем образовании…
Тем самым, как это не парадоксально, лишают своего собственного ребенка хоть какой-то надежды на более светлое будущее. Время уходит, а болезнь не отступает...
Сам я из Бреста. В 1992 году у нас группой врачей единомышленников был создан Медициский реабилитационный центр для детей с психоневрологическими заболеваниями "Тонус". Туда попал и я в пятнадцатилетнем возрасте. Уже в первые месяцы у многих ребят были замечены значительные улучшения. Но наибольший эффект был в основном у тех ребят, которые воспитовались своими родителями соответственно их возрасту. Вывод, как говорится, напрашивается сам собой.
Уважаемые родители, подарите шанс своему ребенку хоть на какую-то надежду!
Если память мне не изменяет, в ваш "Тонус", Саша, я заезжала (была в командировке в Бресте в какой-то строительной организации) еще в 1993 году. Впрочем, точно не скажу.
Если честно, обычный центр. Но это как посмотреть.
Там обычные медицинские манипуляции: массаж, ЛФК.
Необычна совместная работа родителей и центра.
То есть, родители там не сторонние наблюдатели, а, как бы, внештатные сотрудники, которых учат заниматься ребенком. И, естественно, подсказывают, консультируют, хвалят за самостоятельные решения и поиски.
Впрочем, Наденька у нас об этом может много рассказать.
Администратор
Сообщений: Баллов: 2Регистрация: 01.06.2008
21.06.2008 14:00:45
1993 год - Центр только был создан. По-моему, в этом году у него еще собственного здания не было. Потому впечатления у Вас о нем такие и сложились.
Цитата
Natali пишет:
Необычна совместная работа родителей и центра.
То есть, родители там не сторонние наблюдатели, а, как бы, внештатные сотрудники, которых учат заниматься ребенком.
Вы, Наталья, упустили еще одно звено из этой цепочки: сам ребенок-пациент. Именно такой тондем (специалист-родители-ребенок) и обеспечивает положительный результат. Если в этой цепочке будет хотя бы одно слабое звено, результат будет совсем другой.
Александр Бурда пишет:
Вы, Наталья, упустили еще одно звено из этой цепочки: сам ребенок-пациент. Именно такой тондем (специалист-родители-ребенок) и обеспечивает положительный результат.
Александр, я не упускаю. Про пациента я и сказала, что там ничего сверхъестественного нет.
Там все то, что есть и в прочих реабилитационных центрах.
Вам он роднее, поскольку помогал Вам.
Ну а я, к сожалению или к счастью, ездила с сыном много и видела много.
Вдобавок, много работала. Не столько, сколько Надя, но тоже немало.
Поэтому и могу судить об обычности или необычности отдельно взятого центра.
Администратор
Сообщений: Баллов: 2Регистрация: 01.06.2008
29.06.2008 15:48:56
Цитата
Natali пишет:
Александр, я не упускаю. Про пациента я и сказала, что там ничего сверхъестественного нет.
Простите, Наталья, но из предыдущего Вашего поста звено "ребенок-пациент" в вышеназванной цепочке я не обнаружил .
Цитата
Natali пишет:
Вам он роднее, поскольку помогал Вам.
Согласен. Объективную оценку работы центра "Тонус" дать я не в состоянии. Не позволяет мое образование, да и субъективный фактор присутствует, что вполне естественно для бывшего пациента данного учреждения. Однако должен заметить, что оценка учреждения, которое 15 лет назад однажды посетил, тоже не может быть объективной на сегодняшний день.
Цитата
Natali пишет:
Ну а я, к сожалению или к счастью, ездила с сыном много и видела много
Мои родители со мной тоже ездили не мало, и кое-что видели. Впрочем, тоже самое могут сказать большинство родителей детей-инвалидов. Так что, это далеко не определяющий фактор для объективной оценки тех и или иных оздоровительных учреждений.
вот этот парень,а глаза ,ИМХО, не глупые.
Так что ,думаю, все получится...
. К сожалению, многие родители детей с аналогичными диагнозами обучение ребенка не относят к первоочередным задачам. На первый план у них выходит борьба с заболеванием, а об учебе они педпочитают забыть, аргументируя это заболеванием ребенка. Ни раз доводилось слышать от многих родителей таких детей что-то типа:
Александр, я не упускаю. Про пациента я и сказала, что там ничего сверхъестественного нет.